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黃曲霉毒素的檢測(cè)方法
  • 發(fā)布日期:2022-12-09      瀏覽次數(shù):1565
    • AF的檢測(cè)方法從最初以薄層層析法為主,發(fā)展到高效液相色譜法、微柱法、酶聯(lián)免疫吸附法等多種方法普遍應(yīng)用,其進(jìn)展與新的化學(xué)檢測(cè)手段和新儀器的出現(xiàn)密不可分。這些新方法、新手段的快速應(yīng)用,為黃曲霉毒素的檢測(cè)提供了更廣泛的選擇余地,適應(yīng)了不同的檢測(cè)目的和要求。

      薄層層析法

      薄層層析法(TLC)是測(cè)定AF的經(jīng)典方法,其原理是將樣品經(jīng)過提取、柱層析、洗脫、濃縮、薄層分離后,在波長(zhǎng)365nm紫外光下產(chǎn)生藍(lán)紫色或黃綠色熒光,并根據(jù)其在薄層上顯示的最/低檢出量來確定其含量。

      高效液相色譜法

      HPLC具有高分辨率,分析時(shí)間較短等優(yōu)點(diǎn)。它的原理是樣品溶液中欲分離的幾種化合物在流動(dòng)相和固定相之間有不同的分配量,從而達(dá)到分離的目的。AF經(jīng)柱后電化學(xué)衍生化后,能發(fā)射特征性熒光,被熒光檢測(cè)器捕獲后而得到檢測(cè),最后經(jīng)化學(xué)工作站處理數(shù)據(jù)。這一檢測(cè)方法,將化學(xué)分析試驗(yàn)與領(lǐng)/先的計(jì)算機(jī)技術(shù)結(jié)合,使自動(dòng)化程度得到極大的提高,在試驗(yàn)空間、人力和儀器都保持不變的情況下,能檢測(cè)更多的樣品。HPLC是近幾年發(fā)展起來的檢測(cè)AFB1的方法,主要是用熒光檢測(cè)器檢測(cè)。該法快速而準(zhǔn)確,但需要昂貴的儀器設(shè)備,未能廣泛使用。 

      微柱法

      微柱法測(cè)定AF,是利用微柱管內(nèi)的硅鎂型吸附劑吸附AF并在365nm紫外光下顯示熒光,其強(qiáng)度與一定濃度的AF含量成正比關(guān)系,由此可簡(jiǎn)略定量AF。

      酶聯(lián)免疫吸附法

      酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)是抗原(或抗體)吸附劑和用酶標(biāo)記的抗體(或抗原)與標(biāo)本中的待測(cè)物(抗原和抗體)起特異的免疫學(xué)反應(yīng),用測(cè)定酶活力的方法來增加測(cè)定的敏感度,是一種定性或半定量的方法。大致采用兩種方法檢測(cè)AF:一種是用雙抗體夾心法;另一種是用競(jìng)爭(zhēng)法。免疫吸附法測(cè)定的試劑盒及配套儀器、方法被列入國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009 22-1996第二法)。

      關(guān)于運(yùn)用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)AFB1的檢測(cè)報(bào)道也較多,目前國(guó)外已有較成熟的檢測(cè)食品及飼料中AFB1等真菌毒素的ELISA試劑盒出售,我國(guó)自20世紀(jì)90年代以來也有一些以ELISA檢測(cè)食品及飼料中AFB1的研究報(bào)道。

      其他方法

      1)溴化熒光分光光度法(SFB)

      樣品經(jīng)甲醇-水混合溶劑提取后,部分提取液通過固相分離進(jìn)行柱前處理,500μL純化的提取液用溴試劑衍生化后,用熒光檢測(cè)計(jì)中檢測(cè),樣品熒光吸收度與硫酸喹啉液的吸收度比較可直接換算成AF的總含量。該法已通過AOAC和美國(guó)農(nóng)業(yè)部聯(lián)邦谷物檢測(cè)中心的認(rèn)證。

      2)超光譜方法(HS)

      超光譜法是基于反射能基礎(chǔ)上的一種非侵入無破壞的映像技術(shù),用于農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)中,能夠快速地提供該產(chǎn)品的有關(guān)化學(xué)和其他方面的內(nèi)部細(xì)節(jié)。另據(jù)研究報(bào)道,培訓(xùn)黃蜂可用于AF檢測(cè)。由于AF主要是由黃曲霉產(chǎn)生的,寄生黃蜂通過培訓(xùn)能把黃曲霉的氣味和糖水聯(lián)系起來,并對(duì)這些氣味產(chǎn)生有區(qū)別的行為反應(yīng),借此來識(shí)別目標(biāo)氣味的存在。這種培訓(xùn)反應(yīng)正在應(yīng)用于儲(chǔ)藏玉米、花生的AF監(jiān)控和檢測(cè)實(shí)踐當(dāng)中,目前還未給出有關(guān)的結(jié)果評(píng)定。

      各方法對(duì)比

      薄層層析法對(duì)樣品處理繁瑣,實(shí)驗(yàn)過程復(fù)雜,所需時(shí)間多,易受雜質(zhì)干擾,較適合于對(duì)AF的定性檢測(cè),是研究AF初期所使用的主要方法。今后,雖然薄層層析法在不斷地改進(jìn),并在一般實(shí)驗(yàn)室均可完成操作,但由于它復(fù)雜的前處理過程致使在應(yīng)用中仍然會(huì)受到一定程度的限制。

      高效液相色譜法測(cè)定AF,技術(shù)水平要求較高,目前采用這種方法檢測(cè)AF較多,但具體一次實(shí)驗(yàn)所使用的化學(xué)藥劑和處理途徑差別很大,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精度造成影響,這種方法還應(yīng)在實(shí)踐中進(jìn)一步改進(jìn)。但總體上說高效液相色譜法操作較為簡(jiǎn)便,同時(shí)可檢測(cè)多個(gè)AF種類,適于大批量樣品的分析。將免疫親和柱與高效液相色譜法結(jié)合應(yīng)用,是目前采用較多的一種方法,今后將被廣泛應(yīng)用。

      微柱法測(cè)定AF,主要是用來檢驗(yàn)AF的存在與否以及快速篩選出超標(biāo)樣品,而要對(duì)AF種類進(jìn)行區(qū)分定量檢驗(yàn),則需要對(duì)不同AF組分進(jìn)行分離,再利用其他方法檢測(cè)。因此,微柱法并不能完成整個(gè)AF檢測(cè)過程,僅適用于定性檢驗(yàn)。

      酶聯(lián)免疫吸附法操作簡(jiǎn)便,使用較為安全,但由于酶本身的不穩(wěn)定性,用此方法檢驗(yàn)AF有可能帶來假陽、陰性結(jié)果,而且研制出的AF快速測(cè)試盒多以測(cè)定最/具毒性的種屬為主,食品和飼料工業(yè)上利用它來界定食品或飼料中AF的超標(biāo)問題。酶聯(lián)免疫吸附法的檢測(cè)精度還有待于提高。

      溴化熒光分光光度法的最/大/優(yōu)/點(diǎn)是檢測(cè)時(shí)不使用AF對(duì)照品,同時(shí)快速、靈敏,適合大批量樣品普查,儀器價(jià)格也較低,張雪輝等比較了用SFB法和溴衍生HPLC檢測(cè)中藥中AF的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)SFB法在測(cè)定中藥時(shí)可能出現(xiàn)許多假陽性結(jié)果。


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